父亲肺腺癌6年1个月，在70周岁时离开了我们...半价转9291/299804/阿西

请问楼主，为何考虑使用7080，而不是阿西，是效果不好吗？吃了7080感觉效果如何，从靶点看，7080的比阿西多，如果副作用小，效果好，是否应该考虑用7080替换阿西

学习了！感谢分享！期待下一个五年！

很羡慕

楼主大神，学习了

lb9702 发表于 2014-5-6 11:26
4月30日开始办理住院，抗感染治疗。本来希望用“泰能”，但医生坚决不给用，4月30日-5月5日，父亲在医院输 ...

能坚持这么长时间，真不容易

很久没有更新了，随着靶向药服用时间和次数的增长，逐步开始耐药。
6月份开始父亲先后几次住院，主要是因为胸腔积液，呼吸困难，父亲左肺很久以前就已实变，基本失去呼吸功能，现在右肺又有大量积液，气短更厉害，6月23日父亲电话告诉我气短非常厉害，同时脚背肿胀，存在静脉血栓，当天住院，B超检查右胸大量胸腔积液，6月24日抽700ml，25日抽300ml，后抽不出。
当时及时调整用药，换上9291，用量从原来的80mg调整为100mg，这已经是第八次用了，还好这个药没有完全耐药，有效的控制了胸水；
9291用了29天后换特罗凯/180mg+1120/320mg，1120是第一次用，开始几天用160mg，感觉用量不够，后及时调整到320mg，基本有效，控制了胸水。但父亲的状态明显没有以前好了，今年上半年父亲可以在公园里单杠上吊几下，也可以在双杠上撑几下，但现在只能每天在公园走两圈。
另外就是父亲最近几个月嗓子一直不好，沙哑很严重，说话很困难，胃口也不如以前好了，好在身上没有很难受的地方，晚上睡眠也还好。
后续用药，依然围绕9291开展，其他药联合用药，特罗凯+1120之后，打算换2992+184。

小便泡沫多是怎么回事？我家也是这种情况。

楼主帖子真是正能量，给我们带来信心啊！认真学习中。

父亲与病魔坚持斗争了6年1个月后，于2017年11月18日早上9点15分平静安详的离开了我们....

在与病魔斗争的这六年，有些感受或经验与大家分享一下，也是感谢与癌共舞论坛这个平台和所有关心过我父亲的人。

    总体来说，父亲对周围的人来说，算是一个奇迹，这其中有定期的检查和医生准确的诊断，有通过在与癌共舞论坛上各位前辈分享的经验获得的知识，更有父亲每天坚持锻炼的毅力和积极乐观心态。

    父亲2011年10月在上海肺科医院发行肺腺癌，当时医生认为生存期六个月到一年，庆幸的是当时做了基因检测，没有选择化疗，而是直接选择了副作用比较小的靶向药特罗凯，及时控制住了病情，直到2013年1月耐药前，父亲像没有病一样可以每天公园锻炼身体，可以定期旅游，游山玩水，好像这个病已经痊愈了一样。
但是特罗凯耐药后肿瘤猛烈的反攻使我们措手不及。2013年1月特耐药后父亲左胸大量胸水，化疗两天的痛苦几乎要了父亲的命，静脉血丝导致下肢严重肿胀，无法下床，生活不能自理....，也就是这个时候我在网上开始拼命的收集肿瘤治疗相关的知识，庆幸的是发现了 我要奇迹、与癌共舞论坛，发现了憨豆精神关于肿瘤治疗的理论和经验，憨叔的毅力极大的鼓励了我，我开始学习靶向药各种知识，几周的时间我几乎看我了他的所有帖子，有些我会打印出来不断的琢磨，我及时选择了2992作为特罗凯耐药后的用药，也正是这个药，及时击退了肿瘤的反攻。
2013年春节后，父亲的身体逐步好转，逐步恢复到了之前的状态，之后我根据憨叔的轮换用药理论陆续使用了十几种靶向药，期间，父亲每天可以到公园锻炼身体，可以出去旅游，甚至爬山，2016年暑假在上海还呆了两周。
这种状态持续到2017年的下半年，随着各种药用药次数的增加，最多的凡德他尼已经用了10次，其他的也都用了8-9次，靶向药逐步开始耐药，效力也在逐步减弱，现在回头看，后期除了9291还有微弱效果，其他药就只有副作用了（阿西最明显，后期用量不断的减小，但皮疹严重、血压高）；10月26日父亲住院，28日医院发出病危通知，当天早上我从上海赶到包头，可是父亲奇迹般的又好转了，住院后期可以下地走动了，11月10日出院回家，在家里父亲基本可以自理，除了憋气外，基本没有其他疼痛，之前给父亲准备的止痛药到离开也没有吃几片。10月16日晚上父亲突然大口喘气，17日早上送到医院，医生床前彩超结论是各个器官已经基本衰竭，父亲意识清醒，18日早上9:15分父亲离开了我们。

有几点感觉还可以再好一点或是有些遗憾，供大家参考：
1、对于现代医学来说，癌症是慢性病，他不会立刻要人命，即使什么措施都不采取，存活期半年到一年应该没问题，所以，真的发现了不要惊慌，及时学习相关知识，与癌共舞论坛提供了这个平台，憨叔、老马、平安等前辈的帖子各位一定要认真仔细的看。
2、随着三代、四代靶向药的研发，以及免疫治疗的使用，癌症的存活期会越来越长，但有一点很重要，就是生活质量，是选择在床上不能自理活一年还是像正常人一样活半年，我会选择后者，这也就是我们全家包括父亲不化疗的原因，这个父亲实在忍受不了。
3、过度治疗的问题我要提一下，医院采取的很多治疗不能说不对，但不一定核实，之前有人说癌症病人三分之一是过度治疗死的，三分之一是心态不好吓死的，另外三分之一是因为癌症本身死的，治疗要有选择，什么是全身性的，什么是局部的，是药三分毒，可治可不治的坚决不治，尽量少治，但这个需要一定的医学知识，有些要我们自己判断。
4、发病后，基因检查有条件的话最好做一下，这个对第一次用药选择有好处，对后续轮换用药选择也有好处，建议有条件最好做一下，另外，如果没条件或感觉价格高，也可以做一个监测免疫组化EGFR、VEGF、Her-2，对后续用药有好处的。
5、定期检查血常规和CT是必须的，我家基本两个月做一次，虽然CEA不敏感，但我还是坚持父亲每次检查（如果父亲这个指标敏感，后面用药轮换会更好），如果CEA敏感，建议一个月查一次，这个指标可以及时判断用药效果；
6、关于感染的问题，癌症不会一下要人命，但感染会很快要命，所以必须关注C反应蛋白这个指标，真的很重要，一般传统医生不会关心这个指标的，他们认为只有白细胞高了才是感染，而C反应蛋白高是因为肿瘤引起的，是必然的，这个我也认同，但是C反应蛋白高是一定存在感染，不管这个是因为什么引起的，它都会反过来影响肿瘤快速发展，影响靶向药的效力，所以如果发现C反应蛋白高，必须用最强力的抗感染药，及时控制这个指标。我家之前C反应蛋白高都会住院抗感染治疗，但是今年原来给我们治疗的医生因为去外地学习而换了一个医生，她用各种理由拒绝，坚决不给我们抗感染治疗，所以后期发展很快我认为和这个有很大关系！！！这部分可以看我另两个个帖子http://www.yuaigongwu.com/forum. ... tid=9975&extra=  ，http://www.yuaigongwu.com/forum. ... id=11663&extra=