哥哥加油------治疗记录------肺腺--19缺失突变

桂圆 · 发表于 2015-2-20 15:15:40

2015-1-22
D29血液检查报告
脊柱骨水泥（2个椎体）

桂圆 · 发表于 2015-3-8 20:20:11

本帖最后由桂圆于 2015-3-11 21:03 编辑

2015-3-7 D43(9291+特半)血液检查报告

olive17385 · 发表于 2015-3-12 08:35:22

桂圆你好，我姐姐EGFR、ROS1双突变，发的帖子看到你也有回复。昨天有个战友告诉我，有一个病人和我家情况一样，让我咨询你，如果有这方面信息，请给予指导，谢谢（因为积分不够，发不了私信，所以找到你的帖子里了，希望你能看见）

桂圆 · 发表于 2015-3-16 13:31:44

olive17385 发表于 2015-3-12 08:35
桂圆你好，我姐姐EGFR、ROS1双突变，发的帖子看到你也有回复。昨天有个战友告诉我，有一个病人和我家情况一 ...

你好，这种双突变的我才看到第二例，那人的建议是特+克联合用药。我的考虑是单药各试短期，效果不好再联合。个人建议仅参考

olive17385 · 发表于 2015-3-16 14:05:10

桂圆发表于 2015-3-16 13:31
你好，这种双突变的我才看到第二例，那人的建议是特+克联合用药。我的考虑是单药各试短期，效果不好再联 ...

易瑞沙曾单药21天，胸水快速进展后来停掉，克药单药也42天CT结果有进展，所以现在克易联用，目前第7天。之前没有查过CEA，也不知道是否敏感，今天第一次查，CEA 12，也不算高，关键是症状一直没有改善，人仍然是比较虚弱，呼吸抑制，伴轻微咳嗽。查的血，C反应蛋白112，白细胞偏高，有炎症可能，钾低，这也许也是没有力气的原因之一，开始口服补钾，主要还是胸闷、呼吸困难。

mzhcy · 发表于 2015-3-17 18:14:36

圆圆，我是群里的采红菱。第一次看到你哥的治疗帖，三周年了，一路走来太不容易了。学习了！祝福你哥越来越好，向5年、10年迈进！

jack_7777 · 发表于 2015-4-3 12:59:42

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pxf20013253 · 发表于 2015-4-3 13:07:43

加油，向5年，10年挺进！

mmpct · 发表于 2015-4-15 10:43:42

桂圆你好，不能私信给你，只能在这里请教你了，我爸吃了一个多月阿法替尼效果不是很明显，以前吃易和特吃了三天就见效果了，平时像没事这样，过年时去检查有脑水肿，做了一个疗程的全脑放疗，回来后连续吃了一个月的特，觉得效果不明显就换成了法替尼，一直都没见好转，昨晚看起来很弱，打呃很严重，气喘气紧。后来帮他按摩背部及吸了氧气才缓解过来。今天早上又托人帮我去买凯美纳，不知道凯美纳最终结果，请指教。