癌症没转移而全身器官衰竭引发主动调节用药的思考

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本帖最后由江湖于 2014-11-9 18:10 编辑

癌症没转移，全身器官却为何衰竭？医学界肿瘤频道2014-10-17有一篇文章我觉得值得思考。
文章提到“根据文章中的描述，肿瘤细胞通过释放一些细胞因子，特别是VEGFR2通路的分子，由血管递质来影响各器官的功能运作。
瑞典卡罗琳医学院项目负责人，华人教授曹义海是文章第一作者。“我们揭示了肿瘤是如何通过分泌血管内皮生长因子蛋白，从而调节血管系统，最终对身体多个器官功能造成系统性的影响，如对骨髓造血功能的损害导致全身性贫血”他在文章中认为这为副肿瘤综合征的病因研究提供了强有力的证据。
因为即使癌症不发生转移，其肿瘤细胞还会对身体其他器官造成功能性损害。比如癌症病人出现一些症状时会造成肝脾骨髓功能损伤，肌肉萎缩，从而导致疲劳、贫血以及身体消瘦，使病人的生活质量极大下降。
非癌位点也需靶向治疗
在论文结果中，研究人员使用针对VEGFR2通路的分子阻断剂，并发现起到了极好的效果。换句话说，在临床治疗相关癌症和诊断的时候，如果有相关靶点的药物试剂，那么就能对综合征起到极好的治疗效果。新抗癌药的研发方向--非癌细胞位点，也将被重点关注。
”
摘自：http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... 9tNwhB2p%2BM%2FoNnr
从中是否可以得出结论：使用易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804过程中适当采取2、3周时间用多吉美、凡德他尼、阿西替尼等带VEGFR2药物控制，可减少全身器官衰竭的出现。另外，是不是可以根据易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等药物半衰期用一天易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等+几天多吉美类药物更好控制EGFR。还有就是使用多吉美类的也估计可以对付T790、Cmet，毕竟抑制肿瘤血管生成。

江湖 · 发表于 2014-11-9 20:08:16

不是轮换，是用E药中间给V短时间

江湖 · 发表于 2014-11-9 20:08:16

不是轮换，是用E药中间给V短时间

WY阳阳 · 发表于 2014-11-9 21:37:36

可以根据易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等药物半衰期用一天易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等+几天多吉美类药物更好控制EGFR。是什么意思呢？E药一天后用几天V药？

phpinfo · 发表于 2014-11-9 22:01:07

有新意可以考虑过渡一下

xiaomincai · 发表于 2014-11-10 15:22:16

新手，学习中

江湖 · 发表于 2014-11-10 22:46:45

WY阳阳发表于 2014-11-9 21:37
可以根据易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等药物半衰期用一天易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等+几天多 ...

易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等药物一般达到最高药浓度要一周左右，半衰期大约2天，也就是要到8天左右血液药物才没有。
我家尝试2次，一次3月份特耐药换2992，用2992 10天CEA上升些，后用1天2992和6天多吉美（减少一半量），3周后检查CEA下来了。最近一次用凡德他尼10天。我本意是稳定期尝试用新的药，也找资料学习看有没有类似的，就发现前面提到的文章。从我妈情况结合文章，我觉得可能是一个新的办法。既然大家都是为了与癌共舞，就将想法说出来，一方面可供大家参考，另一方面希望得到更多帮助、指导。