FS-1502招募非小细胞肺癌患者（HER2阳性）

受试者招募（10）

HER2突变在肺癌靶向治疗中地位尴尬，化疗及靶向的疗效均有限，标准方案外可选择余地不多，近来ADC类药物给HER2突变患者带来希望，FS-1502即是一款新型的以HER2为靶点的ADC类药物，欢迎标准治疗失败或不耐受的患者来了解。

适应症：经治，一线治疗失败后的HER2突变或HER2过表达的非小细胞肺癌患者

项目分期：Ⅱ期

试验类型：单臂


入组标准

队列一：HER2 突变的经过至少两种系统性治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
队列二：HER2 过表达的经过至少两种系统性治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，
既往接受过至少两种系统性治疗，包括含铂或不含铂化疗、靶向治疗、免疫治疗、抗血管生成治疗等
肿瘤组织 HER2 突变或过表达；


排除标准

1 开始给药前14天或5个半衰期内（以时间短者为准）接受过化疗，小分子靶向药物治疗，放疗等；开始给药前4周内接受过大手术治疗、肿瘤免疫治疗、大分子单抗类抗肿瘤药物治疗的患者：
2 开始给药前4周或5个药物半衰期内（以时间短者为准），参加过其他临床试验的患者；
3 中枢神经系统转移或损伤符合下述情况之一： a. 4周内有脑转移相关临床症状； b. 4周内需激素、甘露醇等脱水药物治疗或抗癫痫药物 c. 2个月内有明确影像学检查结果提示病灶进展； d. 有脑膜、延髓、脑桥、中脑、脊髓转移或脊髓压迫;
4 曾使用过T-DM1或参加过其他HER2-ADC的临床研究；
5 存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预（在首次给药前2周内）的大量胸腔积液、心包积液或腹腔积液（允许置管）；
6 肿瘤侵犯包绕邻近器官有出血风险，如侵犯纵隔大血管、气管或主支气管，中央型、空腔的肺鳞癌，或伴有咯血(>50 mL/天)；
7 存在或疑似有活动性肺部间质性改变，包括但不限于间质性肺炎、肺纤维化；
8 开始给药前6个月内发生过任何严重动脉/静脉血栓或栓塞事件，如肺静脉栓子形成、肺栓塞等；
9 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（>NCI-CTCAE 5.0 1级），脱发、神经毒性或其他经研究者评估已转为慢性且不影响研究用药安全性的毒性恢复到NCI-CTCAE 5.0 2级或以下允许入组；
10 伴有角膜上皮病变（轻度点状角膜病变除外），或目前存在影响试验用药后眼毒性评估的其他眼部疾病，或不愿在研究期间停止佩戴角膜接触镜者；
11 患者服用会延长 QTc 间期的药物（主要是 Ia、Ic、III 类抗心律失常药物）或存在延长 QTc 间期的风险因素，例如不可纠正的低钾血症、遗传性长 QT 综合征；潜在延长 QTc 间期的药物见附录 7.
12 心脏功能和疾病符合下述情况之一： a. 筛选期在研究中心进行的3次12导联心电图（Electrocardiogram，ECG），根据Fridericia公式校正的QTc, 计算三次平均值，男性患者QTcF＞450ms，女性患者QTcF＞470ms； b. 美国纽约心脏病学会（New York Heart Association，NYHA）分级 ≥ 3级的充血性心力衰竭； c. 3个月内出现≥2级的持续性心律失常； d. 6个月内有心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛病史；
13 4周内有重度感染的症状或微生物、病毒感染诊断依据，包括但不局限于因感染、菌血症或重度肺炎口服或静脉给予治疗性抗生素；
14 怀孕或哺乳期妇女；
15 已知对 FS-1502 任何辅料过敏；
16 活动性乙型肝炎者（乙肝病毒表面抗原阳性同时乙肝病毒DNA超过1000 IU/ml或符合研究中心诊断活动性乙肝感染标准）或丙型肝炎者（丙肝病毒RNA高于参考值上限），人免疫缺陷病毒感染者（HIV阳性）；
17 参加研究前5年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，经根治性治疗的早期恶性肿瘤（原位癌）除外，如已治愈的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌；
18 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署ICF的具有临床意义的任何其他疾病或状况（如6个月内有脑梗死、脑出血等脑血管意外病史）。

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