SDT-101胶囊（CDK4/6抑制剂）招募乳腺癌，脊索瘤患者

受试者招募（4）

研究药物：SDT-101胶囊

SDT-101胶囊介绍

SDT-101马来酸盐胶囊是以CDK4/6为靶点的靶向治疗药物。
CDK4/6即细胞周期蛋白依赖性激酶4和6，是人体细胞分裂增殖周期的关键条件蛋白，可触发细胞周期从生长期向DNA复制期转变。CDK4/6在很多恶性肿瘤尤其是激素受体(HR)阳性的乳腺癌中过度活跃，表现出显著活性，促使癌细胞增殖扩散，而CDK4/6抑制剂则可将细胞周期阻滞于生长期，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖的作用。

适应症：乳腺癌，脊索瘤

项目分期：1期

用法用量：胶囊剂；规格：50mg；给药途径口服（空腹状态下服用，餐前1小时或餐后2小时）；给药频率1次／日；给药周期单次给药期D1天给药，观察期3天，多次给药期连续给药21天，休息7天。

参加标准

1 年龄：≥18 岁，≤75 岁，性别不限
2 经组织病理学或细胞学证实为恶性实体瘤
3 既往标准治疗方案失败、不能耐受现有治疗的患者；扩展期至少有一个可测量的靶病灶（实体瘤依据 RECIST V1.1 标准；胶质母细胞瘤依据 RANO 标准）
4 ECOG 评分≤1 分（胶质母细胞瘤 KPS≥50）
5 预期生存时间≥3 月
6 良好的器官功能：中性粒细胞绝对值 ≥1.5×10^9/L；血小板计数 ≥100×10^9/L；血红蛋白 ≥90g/L；国际标准化比率（INR）≤1.5；总胆红素（Bil）≤1.5×ULN;  谷丙转氨酶（ALT）≤2.5×ULN，谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN （肝转移者 ≤5×ULN）； 血清肌酐 Cr ≤1.5×ULN 或 CCr ≥50mL/min
7 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性
8 同意参加本研究并签署知情同意书者

排除标准

1 在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗。特殊药物说明如下：亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内； 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）；有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内
2 研究药物首次给药前 4 周内作为受试者参加其他临床试验并给药的患者
3 研究药物首次给药前 7 天内，使用过 CYP3A4 强抑制剂、强诱导剂
4 既往抗肿瘤治疗的毒性反应未恢复至 I 级或以下（除外任何级别的脱发），或未从之前的手术中完全恢复
5 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未得到控制，经研究者判断不适合入组
6 心功能受损或有重大临床意义的心脏疾病：目前存在左室射血分数＜50%；过去的 6 个月内曾发生心肌梗塞或动脉血栓栓塞事件；目前存在不稳定心绞痛；QTc 间期＞450ms；纽约心脏协会心功能分级 III 或 IV 级心力衰竭；任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病
7 患有严重的或者未能控制的疾病，包括但不限于：难以控制的恶心和呕吐、无法吞咽研究药物、任何可能干扰影响药物吸收代谢的胃肠道疾病；有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性；活动性乙型肝炎（乙型肝炎病毒滴度＞1000 拷贝/ml 或 200IU/ml 或超出研究中心检测的正常值范围）；丙型肝炎病毒感染；严重的并发症和基础病，如消化道出血、临床无法控制的第三间隙积液、间质性肺炎、肺纤维化、肾功能衰竭、不可控的糖尿病或活动性感染等
8 使用研究药物首次给药前 4 周内接受过重大手术的患者或研究期间需要进行重大手术者
9 需要长期使用类固醇治疗（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药 物）者，或有免疫缺陷病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史
10 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆
11 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病史，或存在其他原因而不适合参加临床试验者

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