EMB-01注射液招募消化系统癌症
受试者招募（10）
适应症：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌
项目分期：Ⅱ期
试验类型：单臂
入组标准
1.年龄≥18 岁的男性或女性。
2. 经组织学/细胞学证实患有晚期/转移性消化系统癌症（包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌）并有可测量病灶
3.在生物标志物预筛选访视时，存档肿瘤组织（福尔马林固定或石蜡包埋，在 6个月内采集）或新采集的活检组织。岸迈倾向入组结直肠癌和胃癌，有这两个的癌种储备可以争取盲筛一下。
排除标准
1 生物标志物预筛选排除标准: 1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选ICF。 2) 患者的EGFR和/或cMET的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。
2 临床筛选排除标准 预期寿命<3个月。
3 排除罹患原发性中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤或伴有症状性CNS（软脑膜/蛛网膜或脑）转移的患者入组。无症状性CNS转移的患者有资格参加研究。
4 妊娠或哺乳期女性
5 临床筛选前28天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。
6 原已存在的其他严重的内科疾病（例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病）、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。
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